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Universidade Lusófona

Toxicologia e Farmacotoxicologia

Curso

Ciências Farmacêuticas

Grau|Semestres|ECTS

Licenciatura; Mestrado | Trimestral | 5,5

Ano | Tipo de unidade curricular | Lingua

5 |Obrigatório |Português

Total de horas de Trabalho | Tempo de Contacto (horas)

140 | 90

Código

ULHT477-8500

Disciplinas complementares recomendadas

Não aplicável

Pré-requisitos e co-requisitos

Não aplicável

Precedências

Não

Estágio profissional

Não

Conteúdos Programáticos


Unidade 1
Princípios da Toxicologia
Toxicocinética
Toxicodinâmica
Biotransformação/bioactivação
Toxicologia da Reprodução
Genotoxicidade
Carcinogenicidade
Mecanismos
Carcinogenicidade dos medicamentos
Efeitos Adversos dos Medicamentos
Identificação, classificação e mecanismos
Farmacogenética e Reacções Adversas dos Medicamentos
Segurança dos Medicamentos
Legislação
Toxicidade nos Órgãos e Sistemas
Estruturas e funções
Mecanismos de toxicidade
Condições da toxicidade
Respostas dos órgãos e sistemas
Efeitos tóxicos induzidos por medicamentos
Toxicologia Clínica
Definição e aspectos gerais
Gestão das sobre doses
ntoxicações especiais

Unidade 2
Autoradiografia
Testes de toxicidade in vitro
Determinação de xenobióticos em amostras ambientais e/ou biológicas
Avaliação crítica de informação científica
Toxicologia genética
Cálculo de parâmetros toxicológicos
Análise crítica da informação da Toxicologia para o público

Objetivos

Identificar e avaliar o risco integrado nas acções de desenvolvimento de novos medicamentos.
Estabelecer critérios de segurança do uso dos medicamentos.
Planear estudos de toxicologia com aplicação aos xenobióticos incluindo novas moléculas candidatas a medicamento.
Os efeitos adversos dos medicamentos expressos nos órgãos e sistemas e medidas a tomar a quando do seu aparecimento.
Transmitir a informação da área da toxicologia e da farmacotoxicologia aos outros profissionais de saúde e pacientes e sociedade em geral, quer para a correcta utilização dos medicamentos, quer nos casos de intoxicação.
Estudos qualitativos e quantitativos de distribuição de compostos por auto ¿ radiografia.
Estudos invitro de toxicidade química sobre células e microorganismos.

Conhecimentos, capacidades e competências a adquirir

Preparar, discutir e executar protocolos para a quantificação de xenobióticos em fluidos orgânicos recorrendo a técnicas de HPLC.
Avaliar e discutir casos clínicos de intoxicação por medicamentos e outros xenobióticos.

Metodologias de ensino e avaliação

Aulas magistrais e laboratoriais, para aprofundar conhecimentos teóricos. Aulas teórico-práticas e seminários para desenvolver as capacidades de pesquisar informação, sua leitura crítica, redução à forma escrita e apresentação oral e discussão em grupo alargado.
Avaliação contínua: desempenho (inclui a assiduidade) 10% (A); um teste escrito 50% (B); trabalhos de autoradiografia 10% (C); apresentação e discussão de trabalhos laboratoriais 20% (D); trabalhos de pesquisa, 10% (E).
Classificação final = A (10%) + B (50%) + C (10%) + D (20%) + E (10%)
O aluno trabalhador-estudante que optar pela avaliação contínua deverá cumprir com os requisitos acima definidos.
A avaliação por exame final aplica-se aos alunos que por ele optem abrangendo a totalidade dos conteúdos programáticos (exame escrito e exame laboratorial).
A melhoria de nota é realizada sob a forma de provas de avaliação do regime de exame.

Bibliografia principal

Mulder, G. (2006). Pharmaceutical toxicology: Safety sciences of drugs. London: Pharmaceutical Press.
Kacew, S., & Lee, B. (2012). Lu's Basic Toxicology Fundamentals, Target Organs, and Risk Assessment, Sixth Edition. (6th ed.). Hoboken: CRC Press.
Lee, A. (2006). Adverse drug reactions (2nd ed.). London: Pharmaceutical Press.
Ellenhorn, M. (1997). Ellenhorn 's medical toxicology: Diagnosis and treatment of human poisoning (2.nd ed.). Baltimore: Williams & Wilkins.
Casarett, L. (2008). Casarett and Doull's toxicology: The basic science of poisons (7th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Pub. Division.
Non-clinical General Guidelines - Pharmaceuticals for Human Use EMA - http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000400.jsp
Guidelines for Industry - Registration of Pharmaceuticals for Human Use FDA - http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm073246.pdf